日常生活中无论我们是在药店(diàn)自选药品，还是由医师开具药品，从拿(ná)到药品的一刻起，有(yǒu)效期就是我们必须要接触和持续关注的概念。这个概念看似简单，小(xiǎo)编曾在之前的科(kē)普（揭秘药品的“有(yǒu)效期”与“失效期”）介绍过，那么有(yǒu)效期、失效期的區(qū)别你还记得吗？多(duō)种书写方式是否让你迷惑头秃？有(yǒu)效期=使用(yòng)期限吗？生产日期=批号吗？中药材存在有(yǒu)效期吗？诸多(duō)问题一网打尽，关于药品有(yǒu)效期“干货筆(bǐ)记”来喽！
一、药品有(yǒu)效期的多(duō)种表达方式
有(yǒu)效期（进口药表示為(wèi)Validity/Duration）
1.年+月：有(yǒu)效期至2020.12，表示该药品可(kě)使用(yòng)至2020年12月31日。
2.年+月+日:有(yǒu)效期至2020年12月31日，很(hěn)好理(lǐ)解。
3.生产日期和X年有(yǒu)效期。如生产日期為(wèi)2020年12月31日，有(yǒu)效期為(wèi)三年，表示该药品可(kě)使用(yòng)至2023年12月30日。
失效期（进口药表示為(wèi)Exp/Exptiy. Date/Use by）
进口药品常常使用(yòng)失效期来表示，美國(guó)药品通常用(yòng)月+日+年的顺序，欧洲药品通常用(yòng)日+月+年的顺序，某些日本药厂采用(yòng)日本年号，还需换算到公元纪年。如Exp.:Jan.10th，2021表示药品的失效日期為(wèi)2021年1月10日，从该日起截止使用(yòng)。
药品的有(yǒu)效期概念有(yǒu)两个前提条件，一是药品未开启，二是在规定条件下贮存。因此，药品一旦开封后，与外界环境接触，可(kě)能(néng)会发生一些物(wù)理(lǐ)化學(xué)变化，如吸潮、被氧化等，所以瓶装药每次使用(yòng)后一定要拧紧瓶盖；同时，空气中的微生物(wù)的侵入也可(kě)能(néng)影响药物(wù)的安全性。比如口服的糖浆剂，不能(néng)用(yòng)嘴对着瓶口直饮，因為(wèi)口腔中的微生物(wù)会进入到药液中，随着时间推移污染药液并影响其安全性。同时还要注意药品的贮存条件，如有(yǒu)些药品需要冷藏、避光、密闭等。由此可(kě)见，药品的有(yǒu)效期和使用(yòng)期限这两个概念不能(néng)等同。
三、生产日期=批号吗？
批号是怎么定义的呢(ne)？是指在规定限度内具有(yǒu)同一性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。批号是用(yòng)于识别“批”的一组数字或字母加数字，用(yòng)以追溯和审查该批药品的生产历史。我國(guó)药品的批号格式一般是年份+月份+流水顺序号。其中年份可(kě)能(néng)是当年年份（四位数字）或当年年份的末尾两个数字（两位数字），月份為(wèi)当月月份(不足2位数字的在前加0)，后面是流水序号。由此可(kě)见，批号和药品生产日期不是同一个概念（但不排除恰巧一致的场景）。例如：我院自制外用(yòng)半固體(tǐ)制剂的生产日期、批号、有(yǒu)效期至如下：201207 2012074 211206的表述方式即使用(yòng)了当年年份的末尾两个数字，省略了20，即生产日期為(wèi)2020年12月7日（不要误认為(wèi)是2012年7月生产哦），有(yǒu)效期至2021年12月6日。
四、中成药、中药饮片、中药材存在有(yǒu)效期吗？
《中华人民(mín)共和國(guó)药品管理(lǐ)法实施条例》规定中成药必须在标签或说明书上注明药品的生产日期及有(yǒu)效期等信息。而中药饮片只要求注明生产日期，并未对有(yǒu)效期的标注进行明确规定。中药饮片久贮后需要通过外观、性状、味道、贮存条件到含量测定等多(duō)种手段来进行判断，以确保该中药饮片的使用(yòng)安全。对于普通消费者来讲，识别中药饮片的有(yǒu)效期比较困难，如有(yǒu)需要可(kě)至检测机构或者中药房进行甄别。
关于药品有(yǒu)效期的诸多(duō)问题，你get到答(dá)案了吗？在用(yòng)药过程中有(yǒu)任何问题，都可(kě)咨询医师或药师。
